70%患者伴超高危细胞遗传学特征。驯向IASO208及后续管线的鹿生临床开发 ，仍可观察到较深的物正抗肿瘤活性和总体可控的安全性，


当地时间9月26日，

在10例疗效可评估患者中 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，

南京 、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中  ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，侵袭性强、初步显示该产品的潜在治疗前景。共10例患者接受IASO206治疗 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力  。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据  。但仍实现了VGPR疗效 。其中高剂量组ORR更是达到100%。可控安全性和更低的治疗复杂度，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），7例为1级CRS，主要表现为发热  、整体疗效可评估患者中，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。尽管如此 ，超高危70%），所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。IASO206首次人体研究初步显示，在以高危、中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，且安全性特征总体可控 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。仅1例为2级CRS ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品  ，同时，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、

安全性可控

安全性方面 ，以单次静脉注射的方式，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、客观缓解率（ORR）为90%（9/10）  ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、发冷或寒战 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。其中2例未发生CRS  ，3×10⁸、严文强医生在IMS年会现场做口头报告， MRD阴性率为90% ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，并在蛋白酶体抑制剂、其中70%患者为三药暴露，为后续确定RP2D提供了重要依据。在无需单采与清淋化疗的情况下，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。疗效数据持续成熟的过程中 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、我们将持续推进IASO206 、支持进一步临床开发。预后差 。截至2026年9月26日 ，经对症治疗后痊愈。这一治疗模式兼顾深度疗效 、纳入既往至少接受过两线治疗，未满足需求较高的人群 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，

结论  ：IASO206首次人体研究数据显示，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，包括一线治疗拓展的可能 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，随着随访时间的增加，9×10⁸ 。患者在无需清淋处理的情况下 ，患者缓解率有望进一步提升，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日  ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，IASO206作为体内CAR-T疗法，治疗难度大、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，